水性聚氨酯膠粘劑的研究進展
一些問題研究社會工作者按一定時間比例可以加入水性聚氨酯進行多元醇和聚醚多元醇的混合物，得到了一個性能較理想的水性聚氨酯。有資料文獻報道當聚酯／聚醚為35／65時，樣品的拉伸運動強度、斷裂活動強度、伸長率和硬度均較高。
異氰酸酯與醇羥基的當量比對自乳化水性聚氨酯的分散性、硬度、伸長率、回彈性和永久變形有很大影響。當nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)趨于1時，預聚物分子量大，容易導致初始粘度大，分散困難。當nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)過大時，預聚物的粘度較小，有利于分散。然而，在乳化過程中，殘留的—NCO與弱堿性胺反應生成過多的脲結構，導致膠體顆粒甚至凝膠。
\\\"孫國慶\\ \"等人發現，引入小分子量的1，4-丁二醇有利于游離TDI含量的降低。當nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)為1.8，反應溫度為60 ~ 80℃，有機錫催化劑用量為0.1% ~ 0.2%時，反應僅1.5h，產物游離TDI含量可低于1%。
張洪濤等研究過氧醇擴鏈劑對水性聚氨酯性能的影響。與乙二醇、1,4-丁二醇和1,1,1-三羥甲基丙烷相比，乙二醇和1,4-丁二醇擴鏈劑用量的增加導致乳液的粒徑減小，均勻性增加，而1,1,1-三羥甲基丙烷增加乳液的粒徑和分散性，降低乳液的穩定性，提高乳液的耐水性，乳液具有良好的拉伸強度和斷裂伸長率。
\\\"郝廣杰\\ \"等。與馬來酸酐、聚丙烯二醚醇(分子量1000)反應生成羧基酯多元醇，再與TDl-80、交聯劑、擴鏈劑等反應。以制備含羧基的聚氨酯預聚物，然后將其分散在三乙醇胺的水溶液中以獲得水性聚氨酯。研究了擴鏈劑的種類和用量對樹脂性能的影響。發現氨基擴鏈劑的力學性能優于羥基擴鏈劑，但乳液的粒徑較大。雙酚a作為擴鏈劑，不僅能提高樹脂的力學性能，還能提高樹脂的玻璃化轉變溫度，改善樹脂的成革狀態的溫度范圍，但對乳液的粒徑影響不大。
異氰酸酯與醇羥基的當量比對自乳化水性聚氨酯的分散性、硬度、伸長率、回彈性和永久變形有很大影響。當nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)趨于1時，預聚物分子量大，容易導致初始粘度大，分散困難。當nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)過大時，預聚物的粘度較小，有利于分散。然而，在乳化過程中，殘留的—NCO與弱堿性胺反應生成過多的脲結構，導致膠體顆粒甚至凝膠。
鄭玉等試驗研究得出nNCO（總）／nOH（總）控制在1.2～1.8之間我們可以通過得到社會穩定的乳液。在此區間內，nNCO（總）／nOH（總）值越大，膠膜越硬；nNCO（總）／nOH（總）值越小，膠膜越柔軟。Frisch用端羥基聚丁二烯、異佛爾酮二異氰酸酯（NCO／OH=1.8∶1）和二羥甲基產生丙酸（DMPA／OH=1.8︰1）進行分析反應，用三乙胺作為中和并分散于水中，用乙二胺擴鏈，制得的分散液粘度＜50cps，固含量為37.6％，伸長一定強度為1920PSI，伸長率為130％。另外有多篇文獻資料報道一個最佳nNCO（總）／nOH（總）為1.2。
\\\"孫國慶\\ \"等人發現，引入小分子量的1，4-丁二醇有利于游離TDI含量的降低。當nNCO(總量)\\u002F\u002FnOH(總量)為1.8，反應溫度為60 ~ 80℃，有機錫催化劑用量為0.1% ~ 0.2%時，反應僅1.5h，產物游離TDI含量可低于1%。
張洪濤等研究過氧醇擴鏈劑對水性聚氨酯性能的影響。與乙二醇、1,4-丁二醇和1,1,1-三羥甲基丙烷相比，乙二醇和1,4-丁二醇擴鏈劑用量的增加導致乳液的粒徑減小，均勻性增加，而1,1,1-三羥甲基丙烷增加乳液的粒徑和分散性，降低乳液的穩定性，提高乳液的耐水性，乳液具有良好的拉伸強度和斷裂伸長率。
\\\"郝廣杰\\ \"等。與馬來酸酐、聚丙烯二醚醇(分子量1000)反應生成羧基酯多元醇，再與TDl-80、交聯劑、擴鏈劑等反應。以制備含羧基的聚氨酯預聚物，然后將其分散在三乙醇胺的水溶液中以獲得水性聚氨酯。研究了擴鏈劑的種類和用量對樹脂性能的影響。發現氨基擴鏈劑的力學性能優于羥基擴鏈劑，但乳液的粒徑較大。雙酚a作為擴鏈劑，不僅能提高樹脂的力學性能，還能提高樹脂的玻璃化轉變溫度，改善樹脂的成革狀態的溫度范圍，但對乳液的粒徑影響不大。
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